神经免疫病是一类由免疫系统攻击神经系统引起的疾病，包括多种病症。以下是一些常见的神经免疫病：
1.重症肌无力：是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
2.多发性硬化：是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，青、中年多见，临床特点是病灶播散广泛，病程中常有缓解复发的神经系统损害症状。
3.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病：又称吉兰-巴雷综合征，是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。
4.横贯性脊髓炎：是一种急性横贯性脊髓炎症性疾病，可发生在任何季节，无明显性别差异，任何年龄均可发病，青壮年居多。
5.急性播散性脑脊髓炎：是广泛累及脑和脊髓白质的急性炎症性脱髓鞘疾病，大多数病例为儿童和青壮年，在感染或疫苗接种后1~2周急性起病，多表现为脑实质、脑膜和脊髓等部位局灶性损害。
6.自身免疫性脑炎：是一类由自身抗体引起的针对中枢神经系统抗原的免疫性疾病，可影响到中枢神经系统的任何部位，临床表现复杂多样，可有精神行为异常、认知障碍、癫痫发作、意识水平下降、运动障碍、自主神经功能障碍等。
7.视神经脊髓炎：是视神经和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变，好发于中青年女性，急性或亚急性起病，部分患者起病前有上呼吸道感染、发热、腹泻等病毒感染症状。
8.重症肌无力危象：是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然出现病情加重，呼吸困难，危及生命的危急状态。
9.多发性硬化复发：是指多发性硬化患者在缓解期出现新的症状或原有症状加重，通常与免疫激活有关。
10.吉兰-巴雷综合征呼吸肌麻痹：是吉兰-巴雷综合征的严重并发症，可导致呼吸衰竭，甚至死亡。
这些疾病的治疗方法因病因而异，包括免疫抑制剂、糖皮质激素、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等。对于神经免疫病的诊断和治疗，需要神经内科、神经免疫科等多学科的协作。如果您或您身边的人出现了神经系统症状，应及时就医，明确诊断，以便进行针对性治疗。