地中海贫血能通过孕检检查出来。地中海贫血是一种遗传性疾病，主要分为α地中海贫血和β地中海贫血两种类型。
如果夫妻双方中有一方是地中海贫血基因携带者，那么他们的子女就有一定的概率患上地中海贫血。因此，在怀孕期间，医生会建议进行地中海贫血筛查，以早期发现和诊断胎儿是否患有地中海贫血。
地中海贫血筛查通常在孕早期或孕中期进行，可以通过以下几种方法：
1.血常规检查：通过检查孕妇的血常规，观察红细胞、血红蛋白等指标是否异常，初步判断是否存在地中海贫血。
2.血红蛋白电泳：这是一种专门用于检测地中海贫血的方法，可以检测出异常的血红蛋白类型，从而确诊地中海贫血。
3.基因检测：如果血常规检查或血红蛋白电泳结果异常，医生可能会建议进行基因检测，以确定具体的地中海贫血基因突变类型。
需要注意的是，地中海贫血的筛查结果只是初步的，不能确诊胎儿是否患有地中海贫血。对于筛查结果异常的孕妇，医生会进一步进行诊断和咨询，可能会建议进行羊水穿刺、脐静脉穿刺等进一步的检查，以明确胎儿的健康状况。
如果夫妇双方都是地中海贫血基因携带者，那么他们的子女有25%的概率是正常胎儿，50%的概率是地中海贫血基因携带者，25%的概率是重型地中海贫血胎儿。对于这种情况，医生会根据具体情况提供遗传咨询和产前诊断建议，帮助夫妇做出明智的决策。
总之，地中海贫血可以通过孕检进行筛查和诊断。如果夫妇双方或其中一方有地中海贫血家族史，建议在怀孕期间及时进行相关检查，以便早期发现和处理问题，保障胎儿的健康。同时，孕妇也应该保持良好的生活习惯，均衡饮食，适当运动，保持心情愉悦，为胎儿的健康发育创造良好的环境。