浑身肌无力可能由多种原因引起。比如重症肌无力，这是一种自身免疫性疾病，据统计，约60%的患者在30岁左右发病，女性发病率略高于男性。
神经肌肉接头疾病导致
重症肌无力： 主要是神经肌肉接头处传递功能障碍引起。患者会出现部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。例如眼外肌受累比较常见，表现为眼睑下垂、复视等。 Lambert - Eaton 综合征： 多伴发肿瘤，尤其是小细胞肺癌。患者四肢近端肌无力为主，下肢症状往往重于上肢，还可能伴有口干、少汗、便秘、阳痿等自主神经症状。
肌肉本身疾病引发
进行性肌营养不良： 是一组遗传性肌肉变性疾病。假肥大型肌营养不良症比较常见，其中杜氏肌营养不良症多见于男性儿童，通常在3 - 5岁发病，表现为走路慢、易跌倒，逐渐出现肌肉萎缩，一般20岁左右因呼吸肌萎缩、肺部感染等原因死亡。多发性肌炎： 是一组病因不清，以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病。表现为对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉有压痛，同时可能伴有发热、关节痛等全身症状。
神经系统病变所致
脊髓病变： 如脊髓灰质炎，是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，主要侵犯脊髓前角运动神经元，导致肌肉无力、萎缩。多见于儿童，感染后部分患者会出现肢体肌肉弛缓性瘫痪。脑血管疾病： 如脑梗死、脑出血等，当病变影响到支配肌肉运动的神经通路时，可能出现偏瘫，表现为一侧肢体肌无力。例如大面积脑梗死的患者，往往会有明显的一侧肢体无力、活动受限等症状。