唐氏筛查主要是针对唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和开放性神经管缺陷的产前筛查。具体项目如下：
1.血清学筛查：通过检测孕妇的血液，评估胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征和开放性神经管缺陷的风险。主要包括甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）等指标。
2.超声检查：通过超声检查胎儿的颈项透明层厚度（NT）、鼻骨、心胸比例、股骨长度等指标，结合血清学筛查结果，综合评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征等疾病。如果唐氏筛查结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创产前DNA检测，以明确诊断。如果唐氏筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿患唐氏综合征等疾病的可能，需要定期进行产前检查。