唐筛与无创DNA都是用于筛查胎儿染色体异常的方法，但有诸多区别。唐筛一般在怀孕15 - 20周左右进行，费用相对较低，大概200 - 300元左右，但它的检出率约为60% - 70%。而无创DNA通常在怀孕12 - 26周进行，费用相对较高，大概在1000 - 2000元左右，其检出率能达到90%以上。
检测原理方面
唐筛： 通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，再结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来计算胎儿患21 - 三体、18 - 三体和神经管缺陷的风险。它属于血清学筛查，是一种间接的筛查方法。无创DN
A： 是采取孕妇外周血，利用新一代高通量测序技术对胎儿游离DNA进行测序，然后分析胎儿染色体是否存在异常。它是直接检测胎儿的DNA信息，相对更精准。
适用人群差异
唐筛： 适用于所有孕周合适的孕妇，一般作为常规的产前筛查项目。比如年龄在35岁以下的普通孕妇，都可以先进行唐筛筛查。无创DN
A： 适合于血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体临界风险（1/270＜唐氏综合征风险值≤1/1000，1/350＜18 - 三体综合征风险值≤1/1000）的孕妇；错过唐筛最佳时间但还在适宜孕周内的孕妇；不愿接受唐筛提示高风险进一步产前诊断的孕妇等。不过，对于孕周小于12周的孕妇、夫妇一方有明确染色体异常的孕妇、胎儿超声检查提示有结构异常需进行产前诊断的孕妇等不适合做无创DNA。
检测局限性不同
唐筛： 存在一定的假阳性和假阴性率。比如有些孕妇唐筛结果提示高风险，但实际上胎儿并没有染色体异常；而有些胎儿确实有染色体异常，唐筛却可能漏检。而且唐筛不能准确诊断胎儿是否患有染色体疾病，只是评估风险。无创DN
A： 虽然检出率较高，但也有一定的局限性。它主要针对常见的三条染色体（21 - 三体、18 - 三体、13 - 三体）异常的检测，对于其他染色体微缺失微重复等情况可能无法检测出来。如果无创DNA检测结果提示阳性，还需要进一步通过羊水穿刺等有创检查来确诊。