I型糖尿病是一种自身免疫性疾病，多在儿童或青少年时期发病，是由于自身免疫系统错误地攻击了胰腺中产生胰岛素的胰岛β细胞，导致胰岛素分泌绝对不足，使得血糖无法正常调节，患者需要依赖外源性胰岛素来维持生命。
发病机制特点
自身免疫系统异常是关键，免疫系统错误识别胰岛β细胞为外来异物并进行攻击，致使胰岛β细胞功能受损，无法正常分泌胰岛素。
症状表现情况
患者常出现多饮、多食、多尿以及体重减轻等典型症状，即“三多一少”，这是因为血糖过高，导致渗透性利尿引起多尿，进而口渴多饮，同时机体不能充分利用葡萄糖，能量不足所以多食，而脂肪和蛋白质分解增加则导致体重减轻。
诊断相关要点
通过检测血糖、胰岛素水平及自身抗体等进行诊断。血糖会明显升高，胰岛素分泌量极低，且相关自身抗体呈阳性等可辅助确诊。
治疗及管理方面
主要依靠胰岛素治疗来控制血糖，同时需要进行饮食控制、适量运动等综合管理。患者需要密切监测血糖，根据血糖情况调整胰岛素用量，并且要注意避免感染等诱发病情加重的因素，儿童患者还需关注其生长发育情况，保证营养均衡等。