结论：婴儿遗传代谢病是否严重，取决于具体的疾病类型和病情严重程度。
遗传代谢病是由于基因突变导致的一类疾病，它们会影响身体的代谢过程。一些遗传代谢病可能比较轻微，只会导致一些轻微的症状，而另一些则可能非常严重，甚至危及生命。
大多数遗传代谢病可以通过特定的检测方法在婴儿出生后进行筛查，如果能在早期发现并及时治疗，很多疾病可以得到有效控制，避免出现严重的并发症。
然而，一些严重的遗传代谢病，如先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症等，如果不及时治疗，可能会导致严重的智力障碍、神经系统损伤甚至死亡。
因此，对于婴儿遗传代谢病，早期诊断和治疗非常重要。家长应该密切关注婴儿的健康状况，按照医生的建议进行筛查和检测，并及时接受治疗。
同时，遗传代谢病的诊断和治疗需要专业的医疗机构和医生的参与。如果家长对婴儿的健康有任何疑虑，应该及时咨询医生，以便获得准确的诊断和治疗建议。