部分婴儿遗传代谢病能治愈，部分则不能。遗传代谢病是由于基因突变导致的蛋白质或酶的缺陷，从而引起代谢紊乱的疾病。
一些遗传代谢病，如先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等，可以通过早期诊断和治疗得到有效控制。这些疾病通常可以通过特定的饮食管理、药物治疗或酶替代治疗来纠正代谢异常，提高患儿的生活质量。
然而，还有一些遗传代谢病目前尚无特效的治愈方法。这些疾病可能会导致严重的神经系统损伤或其他长期并发症，且治疗主要集中在缓解症状和管理并发症上。
对于遗传代谢病的治疗，早期诊断非常重要。新生儿疾病筛查是发现遗传代谢病的有效手段之一，可以在患儿出生后的早期检测出潜在的问题，并及时采取干预措施。此外，遗传咨询和基因检测也可以帮助家庭了解疾病的遗传风险和提供适当的指导。
需要注意的是，遗传代谢病的治疗需要综合考虑患儿的具体情况和医生的建议。每个病例都是独特的，治疗方案应根据疾病的类型、严重程度以及患儿的个体需求来制定。
总的来说，虽然目前还不能治愈所有的婴儿遗传代谢病，但早期诊断和综合治疗可以显著改善患儿的预后和生活质量。如果对婴儿的健康有任何疑虑，应及时咨询医生进行评估和指导。