多指症是一种先天性的肢体畸形，是由于胚胎发育过程中手指或脚趾的分化异常导致的。多指症的遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体显性遗传：这是最常见的多指症遗传方式。如果父母中有一方患有多指症，那么他们的子女有50%的机会遗传到该疾病。多指症的症状通常在出生时就很明显，但也可能在儿童时期或成年后才出现。
2.常染色体隐性遗传：这种遗传方式比较罕见。如果父母都是多指症基因的携带者，那么他们的子女有25%的机会遗传到该疾病，还有25%的机会是正常的，而另外50%的子女则是携带者。多指症的症状通常比较严重，可能会影响到手指的功能。
3.X连锁显性遗传：这种遗传方式比较罕见。如果母亲患有多指症，那么她的儿子有50%的机会遗传到该疾病，而她的女儿则有50%的机会成为携带者。
4.X连锁隐性遗传：这种遗传方式非常罕见。如果父亲患有多指症，那么他的儿子有50%的机会遗传到该疾病，而他的女儿则有50%的机会成为携带者。
需要注意的是，多指症的遗传方式可能比较复杂，还可能受到其他因素的影响。如果您或您的家人有多指症，建议咨询遗传咨询师或医生，以了解更多关于多指症的遗传方式和风险评估的信息。