怀孕做无创一般是指无创产前基因检测，主要用于筛查胎儿染色体异常。
无创产前基因检测是一种通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，利用新一代测序技术并结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征、18-三体、13-三体）的风险率。该检测具有以下优势：
检测时间早：无创产前基因检测可在孕12周进行，相较于唐氏筛查，能更早地发现胎儿染色体异常。
准确性高：无创产前基因检测的准确性较高，可以达到99%以上。
无创伤性：该检测无需进行羊膜穿刺等有创操作，对孕妇和胎儿无创伤。
需要注意的是，无创产前基因检测也有其局限性，如检测结果为低风险，仍不能完全排除胎儿染色体异常的可能；对于一些染色体微缺失或微重复等情况，无创产前基因检测可能无法检测到。
此外，在进行无创产前基因检测前，孕妇需要了解检测的适应证、禁忌证、检测风险等，并与医生进行充分的沟通。如果孕妇有其他特殊情况，如胎儿畸形、孕期出血等，医生可能会根据具体情况建议选择其他产前诊断方法。
总之，无创产前基因检测是一种重要的产前筛查方法，但不是确诊方法。孕妇应根据自身情况和医生的建议，选择合适的产前诊断方法，以保障胎儿和自身的健康。