夫妻检查染色体，通常有以下几种方法：
1.外周血淋巴细胞培养：抽取夫妻双方的外周血，在体外培养淋巴细胞，然后通过细胞遗传学方法分析染色体核型。这种方法是最常用的染色体检查方法之一，可以检测出大部分染色体结构和数目异常。
2.荧光原位杂交（FISH）：在培养的淋巴细胞中，使用特定的荧光标记探针与染色体进行杂交，通过荧光显微镜观察染色体的异常。FISH可以检测特定的染色体区域或基因，对于一些特定的染色体异常具有较高的敏感性。
3.染色体微阵列分析（CMA）：通过对基因组DNA进行微阵列杂交，检测染色体上的大片段缺失或重复。CMA可以检测到常规核型分析无法发现的染色体异常，对于一些不明原因的遗传疾病和发育异常具有重要的诊断价值。
4.其他方法：如单核苷酸多态性微阵列（SNParray）、比较基因组杂交（aCGH）等，这些方法在特定情况下可能会被使用。
需要注意的是，染色体检查的具体方法和适用范围可能因医院、实验室的技术水平和患者的具体情况而有所不同。在进行染色体检查前，夫妻双方应详细咨询医生，了解检查的目的、方法、注意事项以及可能的结果。
此外，染色体检查结果需要专业的遗传咨询师或医生进行解读和分析。如果检查发现染色体异常，医生会根据具体情况进行进一步的评估和诊断，并提供相应的遗传咨询和建议。对于一些严重的染色体异常，可能会影响生育或遗传给后代，医生会根据具体情况提供相应的遗传咨询和治疗方案。
夫妻双方在进行染色体检查时，应保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。同时，也要注意保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、避免有害物质等，以提高生育能力和胎儿的健康。如果对染色体检查或其他相关问题有任何疑问，应及时与医生沟通。