唐筛通过后，一般不需要再做无创。
唐筛和无创都是常见的产前筛查方法，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。唐筛是通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。无创则是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，进行测序和分析，从而评估胎儿患染色体异常的风险。
一般来说，唐筛的准确率在60%~70%左右，而无创的准确率可以达到99%以上。如果唐筛结果为低风险，通常可以认为胎儿患唐氏综合征的风险较低，不需要进一步进行无创或其他检查。但如果唐筛结果为高风险，或者孕妇属于高危人群，如年龄大于35岁、有不良孕产史等，医生可能会建议进一步进行无创或羊水穿刺等检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，产前筛查只是一种风险评估方法，不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果对唐筛或无创的结果有疑虑，或存在其他担忧，建议及时咨询医生，了解进一步的检查和诊断方法，并根据医生的建议做出决策。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，注意饮食和休息，定期进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。