检查胎儿染色体的方法主要有以下几种：
1.无创产前基因检测：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，利用测序技术进行分析，从而检测胎儿染色体是否异常。这种方法具有无创、准确性高的特点，适用于高危孕妇或有染色体异常家族史的孕妇。
2.羊水穿刺：在超声引导下，通过细针穿刺抽取羊水，对羊水进行细胞培养和染色体分析。羊水穿刺是一种有创检查，通常在孕16-22周进行。该方法可以检测胎儿的所有染色体，准确性较高，但存在一定的流产风险。
3.绒毛活检：在孕早期（11-13周），通过细针经阴道或经腹吸取绒毛组织，进行细胞培养和染色体分析。绒毛活检也是一种有创检查，其风险与羊水穿刺相似，但操作时间更早。
4.脐静脉穿刺：在孕中晚期，通过超声引导下，将穿刺针插入胎儿脐静脉，抽取脐血进行染色体分析。脐静脉穿刺可用于胎儿染色体异常的诊断，但操作难度较大，风险较高。
需要注意的是，每种检查方法都有其适用范围和局限性，医生会根据孕妇的具体情况和需求，选择合适的检查方法。此外，孕妇在进行胎儿染色体检查前，应详细了解检查的风险和益处，并与医生充分沟通。如果发现胎儿染色体异常，需要进一步咨询遗传咨询医生，了解后续的处理方案。