隐性多囊肾主要通过常染色体显性遗传方式遗传。据统计，约有70%的隐性多囊肾患者是由父母遗传而来。
遗传方式特点：
常染色体显性遗传： 致病基因位于常染色体上，只要携带一个致病基因就可能发病。比如父母一方患有隐性多囊肾，其子女有50%的概率遗传到致病基因从而患病。
遗传相关的基因情况：
PKD1基因和PKD2基因： 大多数隐性多囊肾与PKD1基因和PKD2基因的突变有关。PKD1基因发生突变的概率相对较高，约占所有隐性多囊肾病例的85%左右；PKD2基因相关的病例约占15%。当亲代携带这些突变基因时，就有可能将突变基因传递给子代。
遗传后的发病表现：
发病时间差异： 隐性多囊肾患者的发病时间有一定差异。一些患者可能在儿童期就开始出现相关症状，比如出现腹部肿块等表现；而有些患者可能到成年后才逐渐显现症状，像出现高血压、肾功能逐渐减退等情况。家族遗传聚集性： 在有隐性多囊肾家族史的家族中，往往会出现多个成员患病的情况。如果家族中有一人确诊隐性多囊肾，其直系亲属（如父母、子女、兄弟姐妹）都需要进行相关检查，比如肾脏超声检查等，以便早期发现是否遗传了致病基因，做到早发现、早干预。