怀孕后进行染色体检查的时间，取决于具体情况，一般有以下几种：
1.孕早期（11-13+6周）：进行NT检查时，可同时通过超声和母体外周血标志物唐筛评估胎儿染色体非整倍体风险。
2.孕中期（15-22+6周）：进行唐氏筛查或无创产前DNA检测，能发现常见的染色体非整倍体异常。
3.其他情况：如果有胎儿结构异常、多次自然流产、胎儿停育等情况，医生可能会建议进行针对性的染色体检查，如羊水穿刺、脐静脉穿刺等，以明确胎儿染色体是否异常。
需要注意的是，染色体检查并不能检测出所有的染色体异常，也有一定的局限性。此外，羊水穿刺等有创检查也存在一定的风险，如流产、感染等。因此，在进行染色体检查前，医生会详细评估孕妇的情况，并告知检查的目的、风险和局限性，由孕妇和家属共同决定是否进行检查。
对于一些特殊人群，如高龄孕妇（年龄≥35岁）、有染色体异常家族史的孕妇等，可能需要更密切的产前咨询和染色体检查。此外，一些罕见的染色体疾病可能需要更专业的遗传咨询和诊断。
总之，怀孕后进行染色体检查的时间和方法需要根据个体情况而定，建议在医生的指导下进行。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，均衡饮食，适当运动，定期进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。