扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。主要特征是左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍，起病隐匿，可逐渐出现心力衰竭等表现。
病因相关情况
病因尚不十分清楚，可能与遗传、感染、中毒、内分泌和代谢紊乱等因素有关。遗传因素在其中占一定比例，某些基因突变可能增加患病风险；感染方面，病毒感染可能是重要诱因，如柯萨奇病毒等感染后可引发心肌损伤进而导致扩张型心肌病。
症状表现情况
早期可能无明显症状，随着病情进展，会出现呼吸困难、乏力、水肿等表现。呼吸困难多在活动后出现，逐渐加重，可发展为端坐呼吸；乏力是因为心脏泵血功能下降，全身供血不足所致；水肿常见于下肢，严重时可波及全身。
诊断相关情况
主要依靠临床表现、心电图、超声心动图等检查。超声心动图是重要诊断手段，可发现心室扩大、心室壁变薄、收缩功能减低等特征性改变；心电图可出现各种心律失常等异常表现。
治疗相关情况
治疗主要是针对心力衰竭和心律失常等进行处理，常用药物有利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。同时要注意避免劳累、预防感染等，以延缓病情进展。对于有心脏移植适应证的患者，可考虑心脏移植手术，但手术有一定风险和限制。特殊人群如老年人、儿童等在治疗时需格外谨慎，老年人要考虑机体功能衰退等情况，儿童则要注重药物对生长发育的影响等，需在医生密切监测下进行治疗。