癫痫是具有遗传性的，但其遗传方式较为复杂，主要与癫痫的类型有关。
特发性癫痫（也被称为原发性癫痫）具有明显的遗传倾向，亲属患病率为2%~6%。遗传方式主要为多基因遗传，常在某一特定年龄开始，呈良性过程。
症状性癫痫（也被称为继发性癫痫）的遗传方式则更为多样，可能与多种因素有关，如基因突变、染色体异常、围生期损伤、获得性脑损伤等。症状性癫痫的遗传风险可能因病因不同而异。
对于癫痫患者，其亲属尤其是一级亲属（父母、子女、兄弟姐妹）的癫痫患病率明显高于普通人群。因此，对于有癫痫家族史的个体，应密切关注自身健康，定期进行脑电图等检查，以便早发现、早诊断、早治疗。
此外，癫痫患者在计划怀孕前应咨询专业医生，进行遗传咨询和产前诊断，以评估遗传风险，并采取适当的预防措施。
需要注意的是，癫痫的遗传方式并非绝对，环境因素也在癫痫的发生中起着重要作用。通过规范治疗、合理用药、避免诱因等措施，可以有效控制癫痫发作，提高生活质量。如果对癫痫的遗传问题有更多疑问，建议咨询神经内科医生或遗传咨询师，以获取更详细和个性化的建议。