先天性巨结肠是一种小儿先天性肠道疾病，是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张。其症状主要有以下几种：
1.胎便排出延迟：常在生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便。
2.腹胀：多数病例在出生后24小时内出现腹胀，逐渐加重。
3.呕吐：初生几天内常出现呕吐，吐出物为胃内容物，逐渐转为胆汁样物。
4.便秘：腹胀逐渐加重后，可出现排便减少甚至停止排气。
5.营养不良：长期腹胀、便秘会影响营养物质的吸收，导致患儿营养不良、消瘦、贫血等。
如果家长发现孩子有以上症状，应及时带孩子到医院就诊，医生会通过腹部X线平片、直肠黏膜组织活检等检查来明确诊断。一旦确诊，应及时进行治疗，治疗方法主要有保守治疗和手术治疗。保守治疗包括灌肠、扩肛等，适用于症状较轻的患儿。手术治疗是先天性巨结肠的主要治疗方法，通过手术切除无神经节细胞的肠段，重建肠道的正常结构和功能。
总之，先天性巨结肠对患儿的健康危害较大，家长应重视孩子的健康，及时发现并治疗。