先天性巨结肠是一种常见的消化道发育畸形，主要表现为顽固性便秘，诊断明确后需要手术治疗。
先天性巨结肠的病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关。主要症状为出生后24小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3天后出现腹胀、呕吐。患儿逐渐出现营养不良、发育迟缓，腹部高度膨胀，可见肠型及蠕动波，肠鸣音亢进。直肠指检或灌肠后排出大量恶臭气体及大便，腹胀可随之减轻。
先天性巨结肠的诊断主要依靠临床表现、直肠黏膜活检和钡剂灌肠检查。对于诊断不明确或症状严重的患儿，需要进行手术治疗。手术的目的是切除无神经节细胞的肠段，重建肠道的正常通道。
先天性巨结肠术后可能会出现一些并发症，如吻合口瘘、小肠结肠炎等。因此，术后需要密切观察患儿的病情变化，及时发现并处理并发症。
对于先天性巨结肠患儿的家长，需要注意以下几点：
及时带患儿就医，明确诊断，尽早治疗。
术后注意患儿的饮食，避免过早进食，逐渐过渡到正常饮食。
注意观察患儿的腹部情况，如有异常及时就医。
按照医生的要求进行术后复查。
总之，先天性巨结肠是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。家长需要密切配合医生的治疗，关注患儿的病情变化，帮助患儿早日康复。