唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险的方法。
唐氏筛查主要用于以下人群：
1.所有的孕妇都应进行唐氏筛查，尤其是年龄大于35岁的孕妇。
2.有唐氏综合征患儿生育史的孕妇。
3.夫妇一方为染色体异常携带者。
4.孕妇有不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎或死产史。
5.产前B超检查怀疑胎儿有染色体异常的孕妇。
6.各种致畸因素接触史，如接触过致畸物质、放射线、化学毒物等。
唐氏筛查的时间一般在孕15-20+6周进行。如果错过了唐氏筛查的时间，可以选择无创DNA检测或羊水穿刺进行进一步的产前诊断。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊试验。如果唐氏筛查结果为高风险，需要进一步进行产前诊断，如无创DNA检测或羊水穿刺，以明确胎儿是否患有染色体异常。如果产前诊断结果为异常，需要及时终止妊娠。如果产前诊断结果为低风险，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能，需要继续进行定期的产前检查。
总之，唐氏筛查是一种非常重要的产前筛查方法，可以帮助孕妇和家属了解胎儿患染色体异常的风险，从而做出合理的决策。