遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的神经系统遗传变性病，根据其病变部位的不同，可分为脊髓型、小脑型、脊髓小脑型和周围型。不同类型的遗传性共济失调，其症状有所不同，以下是常见的几种症状：
1.脊髓型：
初期：可能出现走路时双腿僵硬、不灵活，容易摔倒，或出现手部震颤、肌肉无力等症状。
中期：随着病情进展，可能会出现行走困难、站立不稳、无法正常站立等症状，甚至需要依靠轮椅或卧床休息。
后期：可能会出现肌肉萎缩、无力，甚至呼吸困难、吞咽困难等症状。
2.小脑型：
初期：可能出现走路时摇晃、步态不稳，容易跌倒，或出现手部震颤、眼球震颤等症状。
中期：随着病情进展，可能会出现语言不清、吞咽困难、饮水呛咳等症状，甚至可能出现智力下降、痴呆等症状。
后期：可能会出现肌肉强直、抽搐等症状。
3.脊髓小脑型：
初期：可能出现走路时摇晃、步态不稳，容易跌倒，或出现手部震颤、眼球震颤等症状。
中期：随着病情进展，可能会出现语言不清、吞咽困难、饮水呛咳等症状，甚至可能出现智力下降、痴呆等症状。
后期：可能会出现肌肉强直、抽搐等症状。
4.周围型：
初期：可能出现四肢无力、肌肉萎缩等症状。
中期：随着病情进展，可能会出现肌肉挛缩、畸形等症状。
后期：可能会出现肌肉强直、抽搐等症状。
需要注意的是，遗传性共济失调的症状可能因个体差异而有所不同，且病情的发展也可能因遗传因素、环境因素等而有所不同。如果怀疑自己患有遗传性共济失调，应及时就医，进行相关检查和诊断，并在医生的指导下进行治疗和康复训练。同时，患者和家属也应该注意患者的饮食、运动、心理等方面的护理，以提高患者的生活质量和生存率。