IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病，在我国原发性肾小球肾炎中，约有30%~40%的患者属于IgA肾病，它多见于儿童和青少年。
如何发现IgA肾病
血尿表现： 多数患者会出现肉眼血尿或镜下血尿，肉眼血尿常见于上呼吸道感染（如扁桃体炎）后1~3天内出现，尿液颜色像洗肉水一样。蛋白尿情况： 部分患者会有不同程度的蛋白尿，轻的可能24小时尿蛋白定量在1克以下，重的可以超过3.5克，表现为尿液中泡沫增多且长时间不消失。
IgA肾病的发病机制
免疫复合物沉积： 体内免疫系统产生的IgA免疫复合物在肾小球系膜区沉积，引发炎症反应。这些免疫复合物就像“入侵者”，刺激肾脏的系膜细胞等，导致系膜细胞增生等病理改变。遗传因素影响： 有一定的遗传易感性，如果家族中有亲属患IgA肾病，那么其他人患病的风险可能会增加，但不是绝对会发病，只是相对较高。
IgA肾病的治疗要点
一般治疗注意： 若患者有呼吸道感染，要及时治疗。平时要注意休息，避免过度劳累，因为劳累可能会加重肾脏的损伤。对于有高血压的患者，要把血压控制好，一般建议血压控制在130/80mmHg以下，这样可以减轻肾脏的压力。药物治疗方面： 如果患者蛋白尿较多或者病情处于活动期，可能会使用糖皮质激素，像泼尼松等药物，它可以抑制炎症反应。还有一些患者可能会用到免疫抑制剂，如环磷酰胺等，不过这类药物有一定的副作用，需要在医生严密监测下使用。