21-三体综合症高风险人群主要包括以下几类：
年龄较大的孕妇：随着孕妇年龄的增加，卵子老化，发生染色体不分离的概率也会增加，因此年龄较大的孕妇（尤其是35岁以上）属于21-三体综合症的高风险人群。
唐氏筛查结果异常的孕妇：唐氏筛查是一种通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患21-三体综合症等染色体异常的风险的方法。如果唐氏筛查结果显示为高风险，那么孕妇就属于21-三体综合症的高风险人群。
有染色体异常家族史的孕妇：如果孕妇或其家族中有染色体异常的病史，那么孕妇也属于21-三体综合症的高风险人群。
曾经生育过染色体异常患儿的孕妇：如果孕妇曾经生育过染色体异常的患儿，那么再次生育时，胎儿患染色体异常的风险也会增加，属于21-三体综合症的高风险人群。
长期接触致畸物质的孕妇：如果孕妇长期接触致畸物质，如辐射、化学物质等，那么也可能会增加胎儿患染色体异常的风险，属于21-三体综合症的高风险人群。
需要注意的是，21-三体综合症的高风险人群只是患21-三体综合症的概率较高，但并不代表一定会患病。对于这些人群，医生通常会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺、无创DNA检测等，以确诊胎儿是否患有21-三体综合症。如果确诊胎儿患有21-三体综合症，孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。同时，孕妇在孕期也需要注意保持良好的生活习惯和饮食习惯，定期进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。