21三体高风险人群主要包括以下几类：
1.年龄较大的孕妇：女性年龄越大，卵子老化，发生染色体异常的几率越高。
2.唐筛结果为高风险的孕妇：唐筛检查是一种通过抽取孕妇血清，检测胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的风险系数。如果唐筛结果为高风险，提示胎儿患病的风险较高。
3.有染色体异常家族史的孕妇：如果家族中有染色体异常的患者，或者孕妇本人曾生育过染色体异常的患儿，那么再次怀孕时胎儿患染色体疾病的风险也会增加。
4.孕期接触致畸物质的孕妇：孕妇在孕期接触某些致畸物质，如辐射、化学物质、药物等，可能会增加胎儿染色体异常的风险。
5.其他高危因素：如孕妇患有某些疾病（如糖尿病、高血压等）、服用某些药物、不良的生活习惯（如吸烟、饮酒等）等，也可能增加胎儿患染色体疾病的风险。
需要注意的是，21三体高风险人群并不意味着一定会生育出21三体综合征患儿，但需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。常见的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检、无创DNA检测等。如果产前诊断结果异常，医生会根据具体情况建议孕妇终止妊娠；如果产前诊断结果正常，孕妇也需要定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。