先天性多囊肾是一种常见的先天遗传性肾病，可分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型。对于新生儿多囊肾能活多久，这取决于多种因素，包括疾病的严重程度、治疗方法以及个体的整体健康状况等，目前没有明确的时间节点。
常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）是最常见的多囊肾病类型，大约每400-1000人中有1人受累。ADPKD通常在30-50岁时出现症状，表现为肾脏内出现多个充满液体的囊肿，随着时间的推移，这些囊肿会逐渐增大，最终导致肾功能衰竭。在一些严重的病例中，可能在婴儿期或儿童期就出现症状。
常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）非常罕见，大约每6000-10000个新生儿中就有1个受累。ARPKD通常在出生后6-12个月内出现症状，表现为肝脏和肾脏内出现多个囊肿，可导致肝脏和肾功能衰竭。
对于新生儿多囊肾的治疗，主要是针对症状进行治疗，包括控制血压、预防感染、纠正贫血等。在一些严重的病例中，可能需要进行透析或肾移植等治疗方法。
需要注意的是，对于新生儿多囊肾的治疗和预后，需要根据具体情况进行评估和制定个性化的治疗方案。如果您的孩子被诊断为多囊肾，建议及时咨询专业的医生，了解更多关于治疗和预后的信息。