无创DNA检查主要用于检测胎儿是否患有染色体疾病。
具体来说，无创DNA检查的项目主要包括以下几个方面：
1.胎儿染色体非整倍体检测：通过对母体外周血中胎儿游离DNA的测序和分析，检测常见的染色体非整倍体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）等。
2.其他染色体异常检测：除了常见的染色体非整倍体异常外，无创DNA检查还可以检测一些其他染色体异常，如微缺失/微重复综合征等。
3.胎儿性染色体检测：可以检测胎儿的性别染色体，用于性别鉴定或其他相关的遗传咨询。
需要注意的是，无创DNA检查并不是一种确诊性的检查方法，它只能提供一种风险评估。如果无创DNA检查结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺等有创产前诊断，以确诊胎儿是否存在染色体异常。
此外，无创DNA检查也有一些局限性，如检测范围有限、准确性受多种因素影响等。因此，在进行无创DNA检查时，需要医生根据孕妇的具体情况进行综合评估，并在检查前向孕妇具体分析检查的意义、风险和局限性。