肛门闭锁症是一种先天性疾病，即新生儿肛管与直肠下端的肛门口被一层薄膜完全封闭，医学上称为肛门闭锁或肛门膜闭锁。
先天性肛门闭锁症是新生儿常见的先天畸形之一，在消化道畸形中发病率仅次于先天性直肠肛门狭窄，男女比例为4:1。患儿出生后无胎粪排出，很快出现腹胀、呕吐、呕吐物含有胆汁，部分患儿可伴有先天性无肛畸形。
先天性肛门闭锁症的治疗方法是尽早进行手术，手术的目的是切除闭锁部位，建立正常的肛管和肛门，使粪便能够顺利排出。手术的时间取决于患儿的具体情况，一般在出生后1~2周内进行。
总之，先天性肛门闭锁症是一种可以治疗的疾病，家长应及时带患儿到医院就诊，接受专业的治疗。