无创DNA产前检测的结果主要包括以下几个方面：
1.21-三体综合征（唐氏综合征）：如果检测结果为低风险，说明胎儿患21-三体综合征的风险较低；如果结果为高风险，则需要进一步进行羊水穿刺等有创产前诊断，以明确胎儿是否真的患有唐氏综合征。
2.18-三体综合征（爱德华氏综合征）：同样，如果无创DNA产前检测结果为低风险，提示胎儿患18-三体综合征的风险较低；若为高风险，则需进行进一步检查。
3.13-三体综合征（帕陶氏综合征）：低风险表示患病风险小，高风险则需采取进一步措施。
4.性染色体异常：无创DNA产前检测能查出性染色体的数目异常和大片段缺失等情况。
需要注意的是，无创DNA产前检测只是一种筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有染色体疾病。如果无创DNA产前检测结果为高风险，应及时咨询医生，医生会根据具体情况建议进一步的产前诊断，如羊水穿刺、脐带血穿刺等，以明确胎儿是否存在染色体异常。
此外，无创DNA产前检测也有一定的局限性，如检测结果可能受到孕妇年龄、孕周、胎儿体位等因素的影响。因此，在进行无创DNA产前检测时，应选择正规的医疗机构，并在医生的指导下进行。
总之，无创DNA产前检测是一种安全、有效的产前筛查方法，可以帮助孕妇和家属了解胎儿患染色体疾病的风险，但不能替代羊水穿刺等有创产前诊断。如果对无创DNA产前检测结果有疑问或担忧，应及时与医生沟通，以便做出明智的决策。