无创DNA检查主要看报告上的风险评估结果。若报告显示低风险，通常意味着胎儿患染色体异常疾病的概率较低；若为高风险，则提示胎儿患染色体异常疾病的可能性较大。
一、低风险情况
当无创DNA检查结果为低风险时，一般表明胎儿发生21 - 三体、18 - 三体、13 - 三体综合征等常见染色体非整倍体异常的风险较低，但这并非绝对排除胎儿存在其他异常的可能，孕妇仍需按照常规产检要求继续进行后续的孕期检查。
二、临界风险情况
若结果提示临界风险，这意味着胎儿患染色体异常的概率处于中间范围。此时需要进一步咨询医生，可能需要考虑进行羊水穿刺等有创产前诊断来明确胎儿染色体情况，因为临界风险不能完全排除胎儿存在染色体异常的可能性。
三、高风险情况
当无创DNA检查结果为高风险时，说明胎儿患染色体异常疾病的可能性较高。孕妇应尽快前往遗传咨询门诊进行详细咨询，进一步通过羊水穿刺等检查来确诊胎儿是否真的存在染色体异常情况，以便采取相应的后续措施。
四、特殊人群需注意
对于年龄较大（如35岁及以上）的孕妇，即使无创DNA检查结果为低风险，也不能完全替代羊水穿刺等检查，因为年龄因素可能会增加胎儿染色体异常的潜在风险；而对于有过染色体异常胎儿生育史等特殊病史的孕妇，无创DNA检查结果的解读需要更加谨慎，可能需要结合更多的临床信息来综合判断胎儿情况。