白化病是一种较常见的皮肤、毛发及眼部疾病，是由于黑色素或其前体物缺乏所导致的。白化病可分为眼白化病和眼皮肤白化病，其中眼皮肤白化病根据致病基因的不同又可分为不同类型，不同类型的白化病遗传方式也不同。
常染色体隐性遗传：较为常见，患者的双亲均携带白化病基因，但自身不发病。如果夫妇双方同时将各自的白化病基因传递给子女，子女就会患病。
常染色体显性遗传：患者双亲中必有一个白化病患者，但绝大多数患者为杂合子，自身状态为轻型。
X连锁隐性遗传：仅见于男性，男性患者的双亲都无病，但母亲是携带者。如果母亲将白化病基因传递给儿子，儿子就会发病；如果母亲不发病，则儿子不会发病，但为携带者。
因此，白化病不一定是伴性遗传，需要根据具体的类型和遗传方式来确定。如果有白化病家族史或对自身白化病情况存在疑虑，建议及时咨询专业医生进行遗传咨询和诊断。