白化病是一种较为常见的皮肤及附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，这类病人通常全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为皮肤呈白色或浅色、毛发为白色或黄白色、眼睛缺乏色素、畏光等症状。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，这类病人通常全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为皮肤呈白色或浅色、毛发为白色或黄白色、眼睛缺乏色素、畏光等症状。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
白化病的遗传方式有以下几种情况：
1.患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。但如果双方均为纯合子，即两个基因位点都是异常的，那么子女就会百分之百患病；若双方为杂合子，即只有一个基因位点是异常的，那么子女患病的概率就为百分之五十。
2.患者双亲之一为白化病患者，本身不发病，但携带白化病基因。如果双亲均为杂合子，那么子女患病的概率为百分之二十五；如果双亲之一为纯合子，那么子女患病的概率为百分之五十。
3.患者双亲均为正常，但均携带白化病基因。如果双方均为杂合子，那么子女患病的概率为百分之二十五；如果双方之一为纯合子，那么子女患病的概率为零。
需要注意的是，白化病的遗传方式较为复杂，以上只是一些常见的情况。如果家族中有白化病患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险，并采取相应的措施。此外，白化病患者在日常生活中需要注意防晒，避免紫外线对皮肤的伤害，同时应注意眼部保护，避免眼部疾病的发生。