无创DNA一般在孕12周后进行，但最佳时间因个体情况而异，通常为12~22周+6天。
无创DNA是一种通过采集孕妇外周血，检测胎儿游离DNA来评估胎儿染色体异常风险的产前筛查方法。其主要用于检测常见的染色体非整倍体异常，如唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和帕陶氏综合征（13-三体综合征）。
需要注意的是，无创DNA并不是确诊性检查，其结果只能作为参考。如果无创DNA结果异常，需要进一步进行羊水穿刺等有创产前诊断，以明确胎儿是否存在染色体异常。
此外，孕妇在进行无创DNA检查前，应了解检查的适应证、禁忌证、注意事项等，并在医生的指导下进行检查。如果对无创DNA检查有任何疑问，可与医生充分沟通，以便做出明智的决策。