孕妇无创DNA主要是筛查胎儿染色体非整倍体异常，一般在孕12~22+6周进行，费用大概在500~2000元左右。
筛查的染色体项目
筛查21-三体综合征：21-三体综合征也就是唐氏综合征，无创DNA可以检测胎儿是否患有该疾病。如果胎儿患有21-三体综合征，可能会出现智力低下、特殊面容等问题。筛查18-三体综合征：18-三体综合征的胎儿通常发育迟缓，存在多种器官畸形等情况，无创DNA能对其进行筛查。筛查13-三体综合征：13-三体综合征的胎儿也会有明显的发育异常表现，无创DNA可检测胎儿是否患此综合征。
检测的原理
利用游离DN
A：孕妇外周血中含有胎儿游离的DNA，无创DNA检测技术就是通过采集孕妇外周血，然后提取其中的游离DNA，进行测序分析，从而判断胎儿是否存在染色体非整倍体异常。高灵敏度检测：该检测具有较高的灵敏度，能够较为准确地检测出胎儿染色体的异常情况，但它只是一种筛查手段，不是确诊方法。如果检测结果提示高风险，还需要进一步进行羊水穿刺等确诊检查。
适用人群及注意事项
适用人群：一般建议年龄在35岁以下的孕妇，或者虽然年龄≥35岁但不愿接受侵入性产前诊断的孕妇可以选择无创DNA检测。注意事项：无创DNA检测不需要空腹，正常饮食即可进行。不过，它不能检测所有的染色体异常情况，而且检测结果也会受到一些因素的影响，比如孕妇自身的身体状况等。如果检测结果有异常，一定要及时咨询医生，进一步进行相关检查以明确胎儿的情况。