多发性肌炎是一组病因不明的骨骼肌非化脓性炎症性疾病，其诊断标准如下：
1.四肢对称性近端肌无力，伴或不伴吞咽肌和呼吸肌无力。肌无力通常在数周至数月内进展，可累及颈肌、咽喉肌、呼吸肌，导致抬头困难、吞咽无力、声音嘶哑、呼吸困难，甚至呼吸衰竭。
2.肌酶升高，常伴有CK、LDH、AST、ALT等升高。
3.肌电图显示肌源性损害。
4.肌肉活检显示肌纤维坏死、再生、吞噬、嗜酸性粒细胞浸润等改变。
5.特征性的皮肤损害，如眶周紫红色皮疹、Gottron征、披肩征、技工手等。
6.除外其他疾病，如感染、肿瘤、自身免疫性疾病等。
需要注意的是，多发性肌炎的诊断需要综合考虑临床表现、实验室检查和肌肉活检等结果。在诊断过程中，还需要排除其他可能导致类似症状的疾病，以确保诊断的准确性。如果怀疑患有多发性肌炎，应及时就医，进行相关检查和治疗。