人类遗传病的主要类型有以下几种：
1.单基因遗传病：
常染色体显性遗传病：由常染色体上显性致病基因引起的疾病。例如多指、并指、软骨发育不全等。
常染色体隐性遗传病：由常染色体上隐性致病基因引起的疾病。例如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。
伴X显性遗传病：由X染色体上显性致病基因引起的疾病。例如抗维生素D佝偻病等。
伴X隐性遗传病：由X染色体上隐性致病基因引起的疾病。例如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等。
伴Y遗传病：由Y染色体上致病基因引起的疾病。例如外耳道多毛症等。
2.多基因遗传病：
由多对基因控制的人类遗传病。例如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
3.染色体异常遗传病：
由染色体异常引起的遗传病。例如猫叫综合征、21三体综合征（唐氏综合征）、性腺发育不良等。
需要注意的是，不同类型的人类遗传病具有不同的遗传方式和临床表现。对于某些遗传病，目前尚无特效的治疗方法，因此预防显得尤为重要。通过遗传咨询、产前诊断等措施，可以减少遗传病的发生，提高人口素质。如果怀疑患有遗传病，应及时就医，进行相关的检查和诊断。