胎儿脉络丛囊肿严不严重，需要具体情况具体分析。如果囊肿较小，多是正常的发育过程，通常会在孕26周后逐渐消失，一般不会造成不良妊娠结局。但如果囊肿较大，或者合并其他超声异常，胎儿患染色体疾病的风险可能会增加，这种情况就比较严重。
以下是关于胎儿脉络丛囊肿的一些检查项目：
1.超声检查：这是诊断胎儿脉络丛囊肿的主要方法。可以观察囊肿的大小、形态、位置等，还能评估胎儿其他结构是否存在异常。
2.唐氏筛查或无创DNA检测：通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。
3.羊水穿刺：如果唐筛或无创DNA结果提示高风险，或者超声检查发现其他异常，可能需要进行羊水穿刺，获取胎儿细胞进行染色体核型分析，以明确诊断。
4.胎儿磁共振成像（MRI）：对于超声检查结果不明确或有疑虑的情况，MRI可以提供更多胎儿脑部结构的信息，帮助评估胎儿的情况。
需要注意的是，每个孕妇的情况都不同，医生会根据具体情况制定个性化的检查和诊断方案。如果发现胎儿脉络丛囊肿，孕妇应及时咨询医生，了解囊肿的性质和可能的风险，并遵循医生的建议进行进一步的检查和处理。同时，孕妇也要保持良好的心态，注意孕期保健，按时进行产前检查，确保胎儿的健康发育。