父母均正常，孩子仍有可能会色盲。
色盲是一种X连锁隐性遗传疾病，这意味着它主要受X染色体上的基因控制。一般情况下，色盲基因位于X染色体上，且有隐性和显性两种形式。如果一个人只有一个隐性色盲基因，那么他通常是正常的，但可能是色盲基因的携带者。如果一个人有两个隐性色盲基因，那么他就会患上色盲。
对于父母均正常的情况，他们可能是色盲基因的携带者。如果父母双方都携带了隐性色盲基因，那么他们有1/4的机会生育出患有色盲的孩子，有1/2的机会生育出携带隐性色盲基因的孩子，有1/4的机会生育出正常的孩子。
此外，还有一些其他因素可能导致孩子患上色盲，例如基因突变或其他遗传疾病。
需要注意的是，色盲本身并不会对身体健康造成严重影响，但在某些职业或活动中可能会受到限制。对于疑似患有色盲的人，建议进行专业的眼科检查和基因检测，以确定具体情况。
如果您担心自己或孩子的色盲问题，或者对遗传咨询有任何疑问，建议咨询专业的遗传学家、眼科医生或其他医疗专业人士，他们可以提供更详细和个性化的建议。同时，了解遗传疾病的知识和遗传咨询的重要性，可以帮助您更好地理解和应对潜在的风险。