如果进行唐氏筛查后，结果显示21三体风险为临界风险，建议进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患21-三体综合征。
21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种常见的染色体疾病。唐氏筛查是通过检测孕妇血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的水平，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患21-三体综合征的风险。如果唐氏筛查结果显示为临界风险，意味着胎儿患21-三体综合征的风险较高，但仍不能确诊。
产前诊断是确诊胎儿是否患有染色体疾病的重要方法。常用的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检和无创产前DNA检测等。这些方法可以通过获取胎儿的细胞进行染色体核型分析，从而确诊胎儿是否患有21-三体综合征或其他染色体异常。
需要注意的是，产前诊断是一种有创的检查方法，可能会导致流产等并发症。因此，在进行产前诊断前，医生会详细告知孕妇产前诊断的风险和收益，并根据孕妇的具体情况进行评估和建议。
如果孕妇的唐氏筛查结果显示为21三体风险临界风险，建议及时咨询医生，了解进一步的产前诊断方法和注意事项，并根据医生的建议做出决策。同时，孕妇也应该保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗，以确保胎儿的健康。