唐氏儿即唐氏综合征患儿，又被称为21-三体综合征，是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。唐氏儿在胎中的症状主要有以下5种：
1.唐筛检查异常：唐筛检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果唐筛检查结果显示高危，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。
2.胎儿颈项透明层增厚：胎儿颈项透明层简称NT，是指胎儿颈后皮下组织内液体积聚的厚度。NT增厚与胎儿染色体核型异常、多种先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
3.胎儿心脏畸形：唐氏儿常伴有心脏畸形，如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。
4.其他结构畸形：唐氏儿还可能伴有其他结构畸形，如多指（趾）、唇腭裂、脑积水等。
5.生长发育迟缓：唐氏儿出生时体重低于正常新生儿，平均成熟度延迟，喂养困难，自主运动减少，哭声微弱且常呈刺耳尖叫。
需要注意的是，唐氏儿在胎中的症状并不具有特异性，需要结合多种检查方法进行综合判断。如果唐筛检查或其他检查发现异常，需要及时咨询医生，进行进一步的检查和诊断。如果确诊胎儿患有唐氏综合征，孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择终止妊娠或继续妊娠。如果继续妊娠，需要加强孕期管理，注意胎儿的生长发育情况，及时发现和处理异常情况。