抗维生素D佝偻病是一种X连锁显性遗传病，其遗传方式如下：
1.女性患者多于男性患者：女性有两条X染色体，其中一条X染色体上的致病基因就可导致发病；而男性只有一条X染色体，只要该X染色体上有致病基因就会发病。
2.具有隔代遗传现象：如果母亲患病，其儿子有50%的概率患病；如果父亲患病，其女儿有50%的概率患病。
3.患者的双亲中必有一名是该病患者：由于致病基因是显性的，所以患者的双亲中必有一名是该病患者。
4.可以在家族中连续传递：若未进行相关干预，患者的子女有50%的概率患病；若患者为男性，其妻子正常，则后代子女均不会患病；若患者为女性，其丈夫正常，则后代子女有50%的概率患病。