维生素D佝偻病是一种由于维生素D缺乏或不足导致的全身性、慢性、营养性疾病，其遗传方式主要有以下两种：
1.X连锁显性遗传：如果致病基因位于X染色体上，且为显性，即患者只要有一个X染色体上携带致病基因，就会发病。这种遗传方式通常在女性中更为常见，因为女性有两条X染色体，而男性只有一条X染色体。
2.常染色体显性遗传：如果致病基因位于常染色体上，且为显性，即患者只要有一个致病基因就会发病。这种遗传方式男女均可发病，且发病率相等。
需要注意的是，维生素D佝偻病的遗传方式可能因个体而异，具体情况需要进行基因检测和遗传咨询。如果您或您的家人有维生素D佝偻病的症状，建议及时就医，并进行相关检查和咨询。