查胎儿染色体的作用主要有以下几点：
1.唐氏综合征筛查：唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，通过检查胎儿染色体可以发现唐氏综合征患儿。这项检查通常在孕15-20周进行，需要抽取孕妇的血液进行检测。
2.其他染色体异常检测：除了唐氏综合征，胎儿染色体检查还可以检测其他染色体异常，如三体综合征、部分单体综合征等。这些异常可能导致胎儿发育异常或出生缺陷。
3.遗传咨询：如果家族中有遗传疾病史，或者孕妇年龄较大，胎儿染色体检查可以帮助医生评估胎儿患遗传疾病的风险，并提供遗传咨询和指导。
4.确认胎儿性别：在某些情况下，父母可能希望确认胎儿的性别。通过胎儿染色体检查，可以准确地确定胎儿的性别。
需要注意的是，胎儿染色体检查是一种产前诊断方法，虽然可以提供有关胎儿健康的重要信息，但也存在一定的局限性。例如，检查结果可能受到多种因素的影响，如孕周、孕妇体重、胎儿体位等。此外，染色体检查也不能检测所有的遗传疾病和出生缺陷。
如果孕妇对胎儿的健康状况有任何疑虑或担忧，建议及时咨询医生，了解更多关于胎儿染色体检查的信息，并根据医生的建议做出决策。