以下是一些容易遗传的癌症：
1.乳腺癌：BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌的发生密切相关。如果家族中有BRCA1/2基因突变的携带者，其患乳腺癌的风险明显增加。此外，其他基因突变也可能增加乳腺癌的遗传风险。
2.卵巢癌：BRCA1和BRCA2基因突变同样与卵巢癌的发生有关。携带BRCA1/2基因突变的女性患卵巢癌的风险较高。
3.结肠癌：家族性腺瘤性息肉病（FAP）和遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）是两种与结肠癌遗传相关的综合征。FAP患者会发生多发性结肠腺瘤息肉，若不治疗，几乎都会发展为结肠癌。HNPCC患者一生中发生结肠癌的风险高达80%。
4.胃癌：部分胃癌患者存在遗传易感性，例如Lynch综合征。Lynch综合征患者一生中患胃癌的风险为20%~60%。
5.胰腺癌：家族性胰腺癌是一种常染色体显性遗传疾病，患者的亲属患胰腺癌的风险明显增加。
6.视网膜母细胞瘤：这是一种儿童常见的眼部恶性肿瘤，约40%的视网膜母细胞瘤病例与遗传因素有关。
7.前列腺癌：某些基因突变或家族性前列腺癌综合征可能增加前列腺癌的遗传风险。
需要注意的是，虽然某些癌症具有遗传性，但大多数癌症的发生是由于多种因素的综合作用，包括环境因素、生活方式、基因突变等。对于有癌症家族史的人群，建议采取以下措施：
1.定期进行癌症筛查：根据个人情况和家族史，选择合适的筛查方法，如乳腺癌筛查、结肠镜检查等，早期发现癌症，提高治疗效果。
2.健康生活方式：保持健康的饮食、适量的运动、戒烟限酒等，有助于降低癌症的发生风险。
3.基因检测：对于有明确基因突变的家族，可以考虑进行基因检测，了解自身的遗传风险，并采取相应的预防措施。
4.密切监测：家族中有癌症患者的人群应密切关注自身健康状况，定期进行体检，如有异常及时就医。
5.咨询医生：对于癌症家族史的咨询和管理，建议咨询专业的医生或遗传咨询师，获取个性化的建议和指导。
总之，了解癌症的遗传风险可以帮助人们采取适当的措施进行预防和监测，但也应认识到生活方式和环境因素的重要性。保持健康的生活方式和定期的癌症筛查对于预防癌症的发生至关重要。