唐氏筛查是检查唐氏综合征患儿发生的风险率,一般分为低风险、中风险和高风险。常检查21染色体、18染色体和13染色体,若检查为中高风险,则需要进一步排查。那么这个时候需要进行无创DNA检查。孕妇的血液中含有胎儿的DNA,通过无创抽血化验可检查出胎儿染色体的数目,即21染色体、18染色体和13染色体的数目。
无创dna和唐筛有什么区别?
回答医生:胡红云职称:副主任医师机构:南京市江北人民医院发布时间:2021-03-21医学审核:健康典吧内容审核团队
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