唐氏筛查能检查以下项目：
1.唐氏综合征：唐氏筛查主要用于检测胎儿是否患有唐氏综合征。这是一种常见的染色体疾病，患者通常会出现智力低下、特殊面容、心脏和其他器官畸形等问题。通过唐氏筛查，可以评估胎儿患唐氏综合征的风险。
2.18-三体综合征：18-三体综合征是一种罕见的染色体疾病，患者会出现多种身体和智力发育问题。唐氏筛查也可以检测胎儿是否患有18-三体综合征。
3.开放性神经管缺陷：开放性神经管缺陷是指胎儿的神经管在发育过程中没有完全闭合，可能导致无脑儿、脊柱裂等严重畸形。唐氏筛查可以检测胎儿是否存在开放性神经管缺陷的风险。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有上述疾病。如果唐氏筛查结果显示高风险，医生可能会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺、无创产前基因检测等，以确诊胎儿是否存在染色体异常。