高度近视可能会遗传，其遗传概率和方式如下：
1.遗传概率：高度近视是一种多基因遗传疾病，具有一定的遗传性。如果父母双方都是高度近视，其子女遗传高度近视的概率约为50%；如果父母一方是高度近视，另一方是正常视力，其子女遗传高度近视的概率约为25%。此外，环境因素也可能影响高度近视的发生和发展。
2.遗传方式：高度近视的遗传方式主要为常染色体隐性遗传，但也可能为伴性遗传。常染色体隐性遗传是指父母双方均携带致病基因，但其子女不一定会发病，只有同时从父母双方获得致病基因时才会发病。伴性遗传是指致病基因位于X染色体上，男性患者多于女性患者。
3.遗传特点：高度近视的遗传具有以下特点：
遗传度高：高度近视的遗传度较高，说明其遗传因素在发病中起着重要作用。
多基因遗传：高度近视是由多个基因共同作用导致的，每个基因的作用较小，但多个基因的累加效应会增加发病风险。
环境因素影响：环境因素也可能影响高度近视的发生和发展，如长期近距离用眼、缺乏户外活动等。
个体差异大：即使父母双方都是高度近视，其子女的发病情况也可能不同，这可能与个体的遗传易感性、生活环境等因素有关。
需要注意的是，高度近视的遗传方式较为复杂，具体情况需要根据个体的遗传背景和家族史进行评估。如果家族中有高度近视患者，建议进行遗传咨询和基因检测，以便了解自身的遗传风险，并采取相应的预防和治疗措施。此外，保持良好的用眼习惯、定期进行眼部检查等也有助于预防和控制高度近视的发生和发展。