G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，主要影响男性。女性杂合子G6PD缺乏者（表现为G6PD活性降低）通常没有症状，但在某些情况下，如服用某些药物、感染或食用某些食物后，可能会出现溶血等症状。新生儿G6PD缺乏症的症状可能包括：
1.黄疸：在出生后2-3天出现黄疸，且黄疸程度较重，持续时间较长。
2.贫血：由于红细胞破坏过多，可导致贫血。
3.肝脾肿大：G6PD缺乏症可导致肝脾肿大。
4.胆红素脑病：严重的黄疸可能导致胆红素脑病，影响神经系统发育。
5.其他症状：部分患儿可能出现发热、呕吐、拒食等症状。
需要注意的是，新生儿G6PD缺乏症的症状可能不典型，容易被忽视。如果家族中有G6PD缺乏症患者，或患儿出现黄疸、贫血等症状，应及时就医，进行相关检查，如G6PD活性检测等，以明确诊断。
此外，对于确诊为G6PD缺乏症的患儿，家长应注意避免患儿接触某些可能导致溶血的因素，如某些药物、感染、氧化性食物等。同时，应定期带患儿进行体检，监测胆红素水平，及时发现并处理可能出现的并发症。
总之，新生儿G6PD缺乏症的症状需要引起家长的重视，及时就医，进行相关检查和治疗，以保障患儿的健康。