G6PD缺乏症是一种遗传性疾病，主要影响红细胞。以下是新生儿G6PD缺乏症的一些常见症状：
1.黄疸：在新生儿出生后2-3天内出现黄疸，且黄疸程度较重，持续时间较长。
2.贫血：由于红细胞破坏过多，可导致贫血。贫血的程度可能轻重不一，严重时可能需要输血治疗。
3.胆红素脑病：如果胆红素水平过高，可能会损伤大脑神经，导致胆红素脑病。这是一种严重的并发症，可能会影响新生儿的智力和发育。
4.发热：感染是G6PD缺乏症患儿常见的并发症之一，可能会出现发热。
5.皮肤和巩膜黄染：除了黄疸外，还可能出现皮肤和巩膜黄染。
6.尿液变色：尿液可能会变成茶色或酱油色。
7.肝脾肿大：部分患儿可能会出现肝脾肿大。
需要注意的是，并不是所有G6PD缺乏症患儿都会出现上述症状，症状的轻重也可能因个体差异而异。如果怀疑新生儿患有G6PD缺乏症，应及时就医进行相关检查和诊断。对于确诊的患儿，需要避免接触一些可能导致溶血的因素，如某些药物、感染、氧化性物质等。同时，定期进行随访和监测，以便及时发现并处理可能出现的并发症。
此外，对于有G6PD缺乏症家族史的孕妇，在产前应进行相关检查，以评估胎儿是否有患病风险。如果新生儿出现黄疸、贫血等异常症状，应及时就医，以便早期诊断和治疗。