以下是关于如何检查婴儿是否患有佝偻病的具体分析：
1.症状观察：
初期：常表现为睡眠不安、易激惹、多汗、枕秃等。
激期：除上述症状外，患儿可出现颅骨软化、方颅、鸡胸、漏斗胸、“O”形腿或“X”形腿等骨骼改变。
恢复期：经过治疗或日光照射后，患儿症状可逐渐减轻或消失。
后遗症期：如果佝偻病没有及时治疗，可能会遗留不同程度的骨骼畸形。
2.实验室检查：
血钙、血磷：佝偻病患儿血钙、血磷降低，碱性磷酸酶升高。
维生素D测定：血清25-(OH)D3水平是反映体内维生素D营养状况的最佳指标。
骨碱性磷酸酶：检测骨源性碱性磷酸酶活性，有助于佝偻病的早期诊断。
X线检查：长骨干骺端临时钙化带模糊或消失，呈毛刷样、杯口状改变；骺软骨明显增宽，骨质疏松，骨皮质变薄；可有骨干弯曲畸形或青枝骨折。
3.其他检查：
血生化检查：可了解患儿的钙、磷代谢情况。
基因检测：对于一些特殊类型的佝偻病，如维生素D依赖性佝偻病，基因检测有助于明确诊断。
4.诊断标准：
维生素D缺乏性佝偻病的诊断主要根据临床症状、体征和实验室检查。
血清25-(OH)D3水平<50nmol/L（20ng/ml）为维生素D缺乏。
血生化检查显示血钙、血磷降低，碱性磷酸酶升高。
X线检查有佝偻病的典型改变。
5.预防措施：
孕期保健：孕妇应多晒太阳，补充维生素D和钙剂。
母乳喂养：婴儿应尽早开始母乳喂养，及时添加辅食。
补充维生素D：出生后2周起，每日补充维生素D400-800IU，直至2岁。
户外活动：多晒太阳，促进皮肤合成维生素D。
定期体检：婴儿应定期进行体检，及时发现和处理佝偻病。
需要注意的是，以上内容仅供参考。如果家长怀疑婴儿患有佝偻病，应及时带孩子到医院就诊，医生会根据具体情况进行详细的检查和诊断，并制定相应的治疗方案。同时，家长应注意婴儿的营养和护理，给予足够的阳光照射和适当的运动，有助于预防和治疗佝偻病。