佝偻病是一种婴儿时期常见的营养性疾病，主要是由于维生素D缺乏导致钙磷代谢紊乱引起的。以下是一些常见的检查方法：
1.血生化检查：
测定血清25-(OH)D3（有代谢活性）和1,25-(OH)2D3（有生物活性）水平，是诊断佝偻病的常用指标。维生素D缺乏时，25-(OH)D3水平降低。
血钙、血磷浓度降低，钙磷乘积常低于30。碱性磷酸酶（ALP）活性升高，反映成骨细胞活性增加。
2.骨骼X线检查：
长骨干骺端临时钙化带模糊或消失，呈毛刷样，并有杯口状改变；骺软骨明显增宽，>2mm；骨密度减低。
3.其他检查：
基因突变分析：对于一些原因不明的佝偻病患者，可能需要进行基因突变分析，以确定是否存在特定的基因突变。
其他检查：如血常规、尿常规、甲状腺功能等，以排除其他可能导致类似症状的疾病。
需要注意的是，佝偻病的诊断需要综合临床表现、血生化检查和骨骼X线检查等多方面因素。医生会根据患儿的具体情况选择合适的检查方法，并结合其他因素进行综合判断。
在预防方面，婴儿应在出生后数天开始补充维生素D，每日400-800IU，直至2岁。同时，母亲在孕期和哺乳期应注意摄入富含维生素D和钙的食物，以保证婴儿的营养需求。此外，适当的户外活动和晒太阳也有助于维生素D的合成。
如果怀疑婴儿有佝偻病，应及时就医，以便早诊断、早治疗，避免病情进一步加重。